染色體是生物主要的遺傳物質的載體。要了解生物的形態發生、性狀發育、遺傳變異和進化等問題都會聯系到染色體的遺傳變異。因此細胞遺傳學的研究和教學，往往涉及染色體的觀察分析。研究染色體可以通過活體觀察或制成染色體玻片標本來檢查。目前大多是采用殺死、固定、染色玻片標本來進行觀察研究，或和活體觀察配合使用。欲使觀察分析做到準確、清楚，必須有好的染色體玻片標本，而這又與制片方法合適與否有著密切關系。

　　制作染色體玻片標本，*初采用組織切片法。因其操作復雜，制片時間長，而且染色體易丟失或相互復蓋，因而這種方法已被淘汰。后來采用涂片法及壓片法。涂片法是將材料制備成細胞懸浮液或直接涂布于載玻片上。壓片法是將材料放于載片和蓋片之間，施加一定壓力，將細胞壓散。它們的優點是操作簡單，染色體不易丟失。現在人類和動物的染色體制片是在涂片方法中引用組織培養、低滲、空氣干燥等措施，因而使染色體的制片質量大大提高。

　　關于植物的體細胞染色體制片，傳統用壓片法。迄今有各種改良，但沒有重大進展。近年來國內外一些研究工作者將人類及動物涂片法中可取之處引用到植物上。庫拉達Kurata)等1978、年在水稻；陳瑞陽等1979年一1982年在37科105孝中植物(包括372個品種)申采用了這種改進的方法。他們將材料進行低滲、涂片、火焰干燥等處理，制片效果較好。

　　我們參考了這種方法，在禾本科、豆科、茄科等植物材料中都得到了染色體分散、清晰的玻片標本，而且能一次獲得較多的理想的分裂相，染色體各部分結構顯示都較清楚，都在一平面上。因為這種方法不需揭蓋片，轉換成長期片，所以使染色體不致脫落丟失。此外，用這種方法制片，不經其它特殊處理，能產生著色區。經分帶處理后，染色體能顯帶。據報道，還能直接顯示C一帶。因此在染色體玻片的研究工作中，它是具有一定意義的。